Биоматериал | Срок | Цена | ||
---|---|---|---|---|
Кровь (плазма, фторид натрия) | 2 дня | 750 руб. |
Лактат – это продукт клеточного метаболизма, в зависимости от рН (кислотности) находится в клетках в виде молочной кислоты либо в виде ее солей. Поступает в кровь из скелетных мышц, мозга и эритроцитов, поэтому при физической нагрузке растет пропорционально утомлению.
Лактат метаболизируется в печени и почках и в норме в крови обнаруживается лишь небольшая его концентрация. Повышение уровня лактатов приводит к закислению крови- лактацидозу, причины которого подразделяются на две группы в соответствии с механизмом развития.
Лактацидоз типа А возникает при недостатке кислорода по причине замедления кровообращения( шок, сепсис, застойная сердечная недостаточность) , при снижении парциального давления кислорода (тяжелые легочные заболевания, отек легких).
При патологии печени, повышении мышечной нагрузки, опухолях (лимфома и лейкемия) молочная кислота вырабатывается активнее и накапливается, не успевая утилизироваться, что вызывает лактацидоз типа Б.
Диагностика сепсиса, шока, инфаркта, сердечной недостаточности, почечной недостаточности
симптомы недостатка кислорода (одышка, учащенное дыхание, бледность, потливость, тошнота, слабость в мышцах).
оценка кислотно-щелочного баланса и оксигенации (вместе с анализом на газы в крови).
Обследование пациентов с признаками менингита.
Рекомендуется сдавать кровь на исследование утром, натощак (после 12-часового голодания), желательно отложив утренний прием лекарственных препаратов .
За 24 часа до взятия крови необходимо воздержаться от интенсивных физических нагрузок (включаяя бег , быстрый подъем по лестнице) , приема алкоголя, за час до исследования исключить курение.
Клиническое значение имеет лишь повышение концентрации лактата в крови, основные причины которого :
шок
сепсис
застойная сердечная недостаточность
заболевания легких
лейкоз, лейкемия
менингит
интенсивные физические нагрузки
болезни печени
почечные заболевания
сахарный диабет
СПИД
болезни, связанные с сохранением гликогена (например, глюкозо-6-фосфатазная недостаточность)
лекарства и токсины, такие как салицилаты, цианиды, метанол, метформин
различные наследственные митохондриальные и метаболические заболевания, являющиеся формами мышечной дистрофии и затрагивающие синтез АТФ
при продолжительных инфузиях растворов, содержащих пропиленгликоль в качестве растворителя
дефицит витамина В1.