Биоматериал | Срок | Цена | ||
---|---|---|---|---|
Кровь (цитрат натрия) | 3 дня | 1 400 руб. |
Коагуляционный К-зависимый фактор свёртывания, синтезируется в печени. Активирует X фактор свёртывания, вместе с кальцием, фосфолипидами мембран и фактором VIIIа. Недостаточность X-фактора вызывает заболевание—гемофилию В (болезнь Кристмаса). Клинически напоминает гемофилию А. Встречается 1 на 30000 мальчиков. Женщины являются носителями патологического гена, расположенного на Х-хромосоме и не имеют признаков нарушения функционирования системы коагуляции. Заболевание у лиц мужского пола проявляется обычно уже в раннем возрасте кровоизлияними в суставы, кровотечениями даже после незначительных повреждений тканей, также возможно спонтанное кровотечение.
Диагностика гемофилии В, контроль лечения
Удлинение АЧТВ
Приобретённые расстройства свёртывания крови
кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи;
допускается употребление воды без газа;
перед обследованием следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение;
рекомендуется отказаться от курения за 30 минут до исследования;
При оформлении исследования необходимо сообщить названия лекарственных препаратов, влияющих на процесс свёртывания крови (непрямые антикоагулянты: варфарин, синкумар, фенилин и др.; гепарины; ингибиторы Х-фактора и др.)
Снижение фактора свёртывания IX:
гемофилия В
заболевания печени (гепатиты, цирроз печени)
приём производных дикумарина, индандиона
болезнь Гоше
нефротический синдром
Увеличение фактора свёртывания IX:
почечная недостаточность
тромбофилия
приём гормональных контрацептивов