Москва, Большой Афанасьевский пер., 22
Ежедневно с 7:30 до 20:00

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, просьба уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов у администратора. Размещенный прайс не является офертой.

НИПТ Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов)(VERACITY, NIPD Genetics, КИПР): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. Подходит только для моно- и дизиготной ДВОЙНИ, включая ЭКО только с собственной яйцеклеткой, КРОМЕ ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.

Биоматериал Срок Цена
Кровь цельная 21 день 36 000 руб.

Veracity — это запатентованная технология команды NIPD Genetics, занимающейся более 25 лет исследованиями в области молекулярной генетики и диагностике. Во время беременности ДНК плода попадает из плаценты в кровоток матери и циркулирует вместе с ее собственной ДНК. Неинвазивный пренатальный тест нового поколения НИПТ Veracity точно измеряет внеклеточную ДНК плода в материнской крови для выявления трисомий 21, 18, 13, наличия анеуплоидий плода и микроделеций. Точность исследования составляет более 99%. Дополнительно можно установить пол ребенка. Не существует ограничений по возрасту женщины для проведения НИПТ Veracity. Анализ можно провести уже на 10 неделе беременности и быстро получить точные результаты. В результате исследования указывается уровень риска заболеваний: высокий или низкий. Если в результате исследования выявлен высокий риск генетического заболевания, рекомендуется проведение инвазивного анализа. Это может быть амниоцентез или забор ворсинок хориона. К сожалению, инвазивные процедуры сочетаются с риском прерывания беременности.

Анализ подходит для диагностики при моно- и дизиготной двойни, беременности ЭКО собственной яйцеклеткой. Исследование позволяет провести пренатальное тестирование для выявления синдромов:

  • Синдрома Дауна

  • Синдрома Эдвардса

  • Синдрома Патау

  • Синдром Ди Джорджи

  • Синдром делеции

  • Синдром Вольфа-Хиршхорна

  • Синдром Смита-Магениса

*Также исследование позволяет определить пола плода (по желанию)

  • Беременность

  • Репродуктивный возраст более 35 лет

  • Отягощённый акушерский анамнез

  • Наличие риска хромосомной патологии по биохимического скринингу (PRISCA, ASTRAIA)

  • кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи

  • допускается употребление воды без газа

  • перед обследованием следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение

  • рекомендуется отказаться от курения за 30 минут до исследования

 

При оформлении исследования необходимо предоставить следующие данные:

  • Рост

  • Вес

  • При многоплодной беременности указать хориальность (моно-/дихориальная беременность)

  • ЭКО (да/нет). В случае беременности ЭКО возраст матери учитывается и указывается на момент взятия яйцеклеток ((пункции яичников) для ЭКО

  • Возраст матери на момент взятия яйцеклетки

*ограничения:

  • исследование проводится с 10 эмбриональных недель (срок беременности по УЗИ не менее 10 недель) 

  • злокачественное новообразование на момент проведения теста или ранее

  • трансплантация костного мозга или трансплантация органов

  • переливание крови

  • беременности моно- и дизиготной двойней, наступившей в результате ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве

  • не рекомендуется выявлении маркеров хромосомных аномалий плода по результатам ультразвукового исследования (УЗИ)

  • при носительстве транслокаций у супругов

  • при исчезающем близнеце тест возможен через 4 недели после редукции плода

  • не принимаются образцы крови при беременности двойней при донорской яйцеклетке и суррогатном материнстве, при суррогатной двойне с исчезающем близнецом

Отсутствие выявленных хромосомных аномалий не всегда означает отсутствие нарушений у плода. Это может быть связано с ограничениями теста, основанными на биологических причинах, например, плацентарным мозаицизмом, изменениями хромосом матери или другими редкими молекулярными явлениями.

Интерпретация результата исследования осуществляется врачом (гинекологом, генетиком).

Интерпретация данного исследования не может быть использована для самостоятельной постановки диагноза и самолечения. Интерпретация результатов исследований, постановка диагноза, назначение лечения осуществляется исключительно лечащим врачом соответствующей специализации и на основании Законодательства РФ.

Программа лояльности
5%
При накоплении на счете суммы более 5000 руб.
10%
При накоплении на счете суммы более 10 000 руб.
15%
При накоплении на счете суммы более 30 000 руб.
Запись к врачу
!
!
Отмена
Выберите врача
Поле необязательно к заполнению. Вы можете указать специализацию врача в графе "Ваши пожелания"
После отправки заявки с Вами свяжутся по указанному Вами телефону.
!
!
Отмена
Выберите врача
Поле необязательно к заполнению. Вы можете указать специализацию врача в графе "Ваши пожелания"
Обратный звонок
!
!
Отмена
Остались вопросы?
Оставьте номер телефона - мы перезвоним в ближайшее время!
!
Отмена
Запись на анализы
Корректно заполните данную форму, чтобы сдать анализы в удобное время
за 5 минут без долгого оформления.
!
!
Для сокращения времени оформления у администратора прикрепите фото бланка направления. Для первичных пациентов необходимо прикрепить фото паспорта.
!
!
Укажите удобную дату и время для сдачи анализов в клинике.
!
Мы свяжемся с Вами после оформления заявки для уточнения информации.
Отмена