Москва, Большой Афанасьевский пер., 22
Ежедневно с 7:30 до 20:00
| Биоматериал | Срок | Цена | ||
|---|---|---|---|---|
| Кровь цельная | 21 день | 36 000 руб. |
Veracity — это запатентованная технология команды NIPD Genetics, занимающейся более 25 лет исследованиями в области молекулярной генетики и диагностике. Во время беременности ДНК плода попадает из плаценты в кровоток матери и циркулирует вместе с ее собственной ДНК. Неинвазивный пренатальный тест нового поколения НИПТ Veracity точно измеряет внеклеточную ДНК плода в материнской крови для выявления трисомий 21, 18, 13, наличия анеуплоидий плода и микроделеций. Точность исследования составляет более 99%. Дополнительно можно установить пол ребенка. Не существует ограничений по возрасту женщины для проведения НИПТ Veracity. Анализ можно провести уже на 10 неделе беременности и быстро получить точные результаты. В результате исследования указывается уровень риска заболеваний: высокий или низкий. Если в результате исследования выявлен высокий риск генетического заболевания, рекомендуется проведение инвазивного анализа. Это может быть амниоцентез или забор ворсинок хориона. К сожалению, инвазивные процедуры сочетаются с риском прерывания беременности.
Анализ подходит для диагностики при одноплодной беременности, в том числе при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
Исследование позволяет провести пренатальное тестирование для выявления 3 синдромов:
Синдрома Дауна
Синдрома Эдвардса
Синдрома Патау
Синдром Шерешевского-Тернера
Трисомия Х-хромосомы
Синдром Клайнфельтера
Дисомия У-хромосомы
Синдром ХХУУ
Синдром Ди Джорджи
Синдром делеции
Синдром Вольфа-Хиршхорна
Синдром Смита-Магениса
*Также исследование позволяет определить пола плода (по желанию)
Беременность
Репродуктивный возраст более 35 лет
Отягощённый акушерский анамнез
Наличие риска хромосомной патологии по биохимического скринингу (PRISCA, ASTRAIA)
кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи
допускается употребление воды без газа
перед обследованием следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение
рекомендуется отказаться от курения за 30 минут до исследования
При оформлении исследования необходимо предоставить следующие данные:
· Рост
· Вес
· ЭКО (да/нет). В случае беременности ЭКО возраст матери учитывается и указывается на момент взятия яйцеклеток ((пункции яичников) для ЭКО
· Возраст матери на момент взятия яйцеклетки
· Донорская яйцеклетка (да/нет)
· Возраст донора яйцеклетки
· Суррогатная мать (да/нет)
*ограничения:
исследование проводится с 10 эмбриональных недель (срок беременности по УЗИ не менее 10 недель)
злокачественное новообразование на момент проведения теста или ранее
трансплантация костного мозга или трансплантация органов
переливание крови
многоплодная беременность (2 и более)
беременности моно- и дизиготной двойней, наступившей в результате ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве
не рекомендуется выявлении маркеров хромосомных аномалий плода по результатам ультразвукового исследования (УЗИ)
при носительстве транслокаций у супругов
при исчезающем близнеце тест возможен через 4 недели после редукции плода
не принимаются образцы крови при беременности двойней при донорской яйцеклетке и суррогатном материнстве, при суррогатной двойне с исчезающем близнецом
кровь сдается утром натощак или не ранее, чем через 2–4 часа после приема пищи
допускается употребление воды без газа
перед обследованием следует отказаться от алкоголя, исключить физическое и эмоциональное перенапряжение
рекомендуется отказаться от курения за 30 минут до исследования
При оформлении исследования необходимо предоставить следующие данные:
· Рост
· Вес
· ЭКО (да/нет). В случае беременности ЭКО возраст матери учитывается и указывается на момент взятия яйцеклеток ((пункции яичников) для ЭКО
· Возраст матери на момент взятия яйцеклетки
· Донорская яйцеклетка (да/нет)
· Возраст донора яйцеклетки
· Суррогатная мать (да/нет)
*ограничения:
исследование проводится с 10 эмбриональных недель (срок беременности по УЗИ не менее 10 недель)
злокачественное новообразование на момент проведения теста или ранее
трансплантация костного мозга или трансплантация органов
переливание крови
многоплодная беременность (2 и более)
беременности моно- и дизиготной двойней, наступившей в результате ЭКО с донорскими ооцитамии и при суррогатном материнстве
не рекомендуется выявлении маркеров хромосомных аномалий плода по результатам ультразвукового исследования (УЗИ)
при носительстве транслокаций у супругов
при исчезающем близнеце тест возможен через 4 недели после редукции плода
не принимаются образцы крови при беременности двойней при донорской яйцеклетке и суррогатном материнстве, при суррогатной двойне с исчезающем близнецом
Отсутствие выявленных хромосомных аномалий не всегда означает отсутствие нарушений у плода. Это может быть связано с ограничениями теста, основанными на биологических причинах, например, плацентарным мозаицизмом, изменениями хромосом матери или другими редкими молекулярными явлениями.
Интерпретация результата исследования осуществляется врачом (гинекологом, генетиком).
Интерпретация данного исследования не может быть использована для самостоятельной постановки диагноза и самолечения. Интерпретация результатов исследований, постановка диагноза, назначение лечения осуществляется исключительно лечащим врачом соответствующей специализации и на основании Законодательства РФ.
